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Vacuna intranasal muestra resultados prometedores contra SARS-CoV-2 y alérgenos

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Un reciente estudio publicado en la revista Science plantea una posible estrategia para proteger al sistema inmunológico de manera más amplia contra virus respiratorios y bacterias alérgenos. La investigación, realizada en ratones, muestra que una vacuna intranasal podría funcionar como un escudo universal, ofreciendo defensa simultánea frente a varias amenazas respiratorias.

A diferencia de las vacunas tradicionales, que entrenan al sistema inmunológico contra un antígeno específico, esta nueva aproximación utiliza un aerosol nasal liposomal que combina ligandos de receptores tipo Toll (TLR) 4 y 7/8 con un antígeno modelo, la ovoalbúmina. En los ensayos con ratones, esta formulación proporcionó protección durante al menos tres meses frente a infecciones por SARS-CoV-2, Staphylococcus aureus y otros virus respiratorios.
El mecanismo consiste en administrar la vacuna mediante gotas o spray intranasal, donde vesículas de grasa microscópicas transportan el medicamento para activar el sistema inmunológico de manera más completa. Según los autores, este enfoque podría eventualmente aplicarse en seres humanos, aunque todavía se encuentra en fases de investigación preclínica.

Diferencias con las vacunas convencionales
Mientras que las vacunas tradicionales se enfocan en un patógeno específico, esta nueva técnica busca entrenar al cuerpo para responder a múltiples agentes patógenos y alérgenos, incluyendo polen, ácaros, crustáceos, huevo, frutos secos y picaduras de insectos. La idea es crear un “escudo” preventivo, que no solo proteja contra virus conocidos, sino que también refuerce la respuesta del sistema inmune ante nuevas amenazas.

Bacterias alérgenos: ¿qué son?
Se trata de proteínas presentes en alimentos o elementos del entorno que el sistema inmunológico puede identificar como peligrosos, provocando reacciones alérgicas. Algunos ejemplos son: camarón, huevo, frutos secos, polen, látex y picaduras de insectos. La vacuna intranasal desarrollada podría ayudar a disminuir la sensibilidad frente a estas sustancias en el futuro, aunque aún falta investigación para determinar su efectividad en humanos.

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Reafirma Alejandro Armenta que el Hospital del IMSS en Amozoc sigue siendo prioridad; dependen de presupuesto federal

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PUEBLA, PUE. El gobernador del estado de Puebla, Alejandro Armenta Mier, ratificó que la construcción del nuevo Hospital General de Zona del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en el municipio de Amozoc se mantiene dentro del paquete de obras prioritarias para la entidad, precisando que la ejecución formal del proyecto se encuentra a la espera de la asignación presupuestal correspondiente por parte del Gobierno Federal.

En un encuentro con medios de comunicación, el mandatario estatal explicó que, si bien la donación del predio y las gestiones técnicas locales han avanzado de forma satisfactoria, la consolidación de la obra física requiere la validación de la suficiencia presupuestaria en el paquete económico federal administrado por las autoridades centrales del IMSS.

Armenta Mier enfatizó que la edificación de este nosocomio resulta apremiante para desahogar la alta demanda de servicios médicos especializados en la zona metropolitana de Puebla, particularmente tras la saturación e intervenciones estructurales en otros centros hospitalarios de la región como la unidad médica de La Margarita.

Finalmente, el titular del Ejecutivo estatal reiteró que sostendrá reuniones estratégicas con la dirección general del IMSS y la Secretaría de Hacienda para garantizar el respaldo financiero del proyecto, asegurando que su administración dará seguimiento puntual para que los recursos queden etiquetados y se pueda dar inicio a la edificación de este espacio de salud indispensable para las y los poblanos.

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Jubilación bajo la Ley 73 del IMSS: Conoce cuál es el monto mínimo garantizado para este año

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Para los trabajadores mexicanos que se encuentran cotizando bajo el régimen de la Ley 73 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), resulta fundamental mantenerse informados acerca de las condiciones económicas y las tablas actualizadas que determinan el cálculo de su pensión mínima garantizada durante el presente año. Este esquema sigue siendo uno de los más codiciados debido a las condiciones benéficas que ofrece para el retiro laboral.

Los especialistas en materia de seguridad social recuerdan que el monto de la pensión bajo este régimen histórico depende primordialmente de tres factores determinantes: el promedio salarial de las últimas 250 semanas cotizadas —equivalentes a los últimos cinco años de trabajo activo—, la cantidad total de semanas acumuladas a lo largo de la vida laboral y la edad exacta de retiro al momento de solicitar el trámite.

Asimismo, es importante señalar que la pensión mínima garantizada se actualiza de manera anual conforme al incremento inflacionario y los ajustes dictaminados a la unidad de medida correspondiente. Esto tiene como propósito salvaguardar el poder adquisitivo de los pensionados frente a las variaciones en el costo de la vida y los productos de la canasta básica.

Para maximizar el beneficio económico al amparo de la Ley 73, los expertos aconsejan evaluar la conveniencia de utilizar la modalidad de continuación voluntaria en el régimen obligatorio —conocida popularmente como Modalidad 40— en caso de haberse quedado sin empleo formal en la recta final de la vida laboral, lo que permite incrementar notablemente el salario promedio de cotización.

Finalmente, las autoridades del IMSS recomiendan a los futuros pensionados acudir con la debida anticipación a las subdelegaciones correspondientes para revisar su historial de semanas cotizadas y evitar contratiempos burocráticos. Una planeación financiera adecuada garantiza un retiro digno y estable tras décadas de esfuerzo laboral continuo.

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Fármaco de Revolution contra el cáncer de páncreas logra la aprobación de la FDA

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la aprobación acelerada a Rasonque, un innovador tratamiento oral desarrollado por Revolution Medicines para el cáncer de páncreas metastásico. La decisión regulatoria se fundamenta en los resultados de un ensayo clínico de gran escala que demostró duplicar la tasa de supervivencia en pacientes con la enfermedad en estado avanzado, ofreciendo un avance histórico ante uno de los tumores más agresivos y letales.

Esta píldora de administración diaria está indicada para adultos que han recibido terapias previas o que presentan contraindicaciones para la quimioterapia combinada. Su mecanismo de acción destaca por inhibir de forma dirigida múltiples variantes de la proteína RAS, una mutación genética presente en la gran mayoría de las neoplasias pancreáticas que impulsa el crecimiento descontrolado de las células tumorales.

Revolution Medicines anunció que la terapia ya se encuentra disponible en el mercado estadounidense a un precio de US$ 39.800 por un tratamiento mensual de 30 días, aunque los pacientes con seguro privado calificados podrían pagar un copago final de US$ 0 mediante programas de asistencia financiera.

Tras la presentación de los datos clínicos en abril, la demanda de pacientes llevó a la FDA a otorgar previamente acceso anticipado bajo el programa de uso compasivo. Pacientes beneficiados han reportado una notable reducción de efectos adversos como náuseas y fatiga en comparación con la quimioterapia tradicional. El Dr. Brian Wolpin, del Instituto Oncológico Dana-Farber, calificó la aprobación como un hito esperanzador para las familias afectadas.

El fármaco se benefició del nuevo proceso de revisión acelerada de la FDA, diseñado para reducir los tiempos de evaluación a solo dos meses en terapias prioritarias. Tras el anuncio, la acción de Revolution se mantuvo estable en US$ 211,70, acumulando un alza del 166 % en el año. Analistas de RBC Capital Markets estiman que la empresa alcanzará ventas por US$ 148 millones en el último trimestre de 2026 y proyectan un potencial de ingresos anuales de US$ 11.500 millones a largo plazo.

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