En las últimas 72 horas se confirmó un nuevo caso de sarampión en el estado de Puebla, con lo que la cifra de personas contagiadas ascendió a tres. Los primeros dos casos se registraron en la capital del estado entre el 17 y el 19 de enero.

De acuerdo con la Dirección General de Epidemiología, además de los tres contagios confirmados existen 21 casos probables acumulados que podrían corresponder a personas infectadas por el virus.

Según el informe diario del brote de sarampión en México, con corte al 22 de enero, Puebla pasó de dos a tres casos confirmados, mientras que el número de casos probables se incrementó de cuatro a 21 en un lapso de tres días.

El 19 de enero, cuando se confirmó el contagio de una mujer y un menor de edad, también se reportaron cuatro casos probables acumulados. Para el 22 de enero se sumó una persona más a la lista de contagios confirmados, y el número de casos probables aumentó de manera considerable.

Hasta el momento, la Secretaría de Salud del Gobierno del Estado no ha emitido información oficial detallada sobre el nuevo caso confirmado de sarampión en la entidad.

El primer caso de sarampión registrado en Puebla en más de tres décadas corresponde a una mujer de 30 años de edad; el segundo, a un niño de ocho años que, presuntamente, no contaba con su esquema completo de vacunación.

A nivel nacional, las autoridades sanitarias federales reportan 880 casos confirmados de sarampión, sin que hasta ahora se registre alguna defunción asociada a la enfermedad.

Para prevenir nuevos contagios, el Gobierno del Estado intensificó la campaña de vacunación en hospitales del IMSS y del ISSSTE, donde la población puede acudir para solicitar el biológico. Asimismo, se recomienda evitar el contacto con personas que presenten fiebre y erupciones en la piel.

En el caso de niñas y niños, la Secretaría de Salud estatal exhortó a madres y padres de familia a mantenerse atentos ante síntomas como fiebre, tos, secreción nasal y salpullido, y acudir de inmediato a una unidad médica ante cualquier sospecha.

El consumo de medicamentos de uso cotidiano podría representar un riesgo para la salud si no se verifica su procedencia. En días recientes, autoridades sanitarias detectaron la presencia de medicinas falsificadas en el mercado mexicano, algunas de ellas utilizadas con frecuencia para aliviar síntomas de gripe y fiebre, así como para tratar padecimientos cardíacos y ciertos tipos de cáncer.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la identificación de lotes apócrifos de productos ampliamente conocidos entre la población. Entre ellos se encuentra Mejoralito Pediátrico, en su presentación de 80 miligramos, correspondiente al lote 1912000002, así como Contac Ultra, con el lote 2003000064, en su versión de tabletas combinadas de 500 mg, 5 mg y 2 mg.

De acuerdo con la autoridad sanitaria, estos productos no cuentan con garantías sobre la calidad de sus ingredientes, ni sobre las condiciones de fabricación, almacenamiento o transporte, lo que los convierte en un potencial peligro para quienes los consuman, especialmente en el caso de menores de edad.

El riesgo no se limita a medicamentos de venta común. Esta misma semana, también se detectó la falsificación de Entresto, un fármaco utilizado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. El producto apócrifo corresponde a la presentación de caja con 60 comprimidos de 100 miligramos, identificado con el lote THP65 y fecha de caducidad febrero de 2026. La farmacéutica Novartis, titular del registro sanitario, fue quien confirmó la irregularidad.

Uno de los puntos que más preocupación ha generado es que este medicamento falso fue detectado en aplicaciones móviles y plataformas digitales, lo que evidencia los riesgos asociados a la compra de fármacos fuera de canales formales. La autoridad advirtió que en este tipo de transacciones se desconoce el origen del producto y las condiciones en las que fue manejado antes de llegar al consumidor.

A la lista se suma la falsificación de Ruxience, un medicamento oncológico en presentación de 500 mg/50 mL, solución inyectable, utilizado para tratar linfomas, leucemia y enfermedades autoinmunes. Su uso sin control sanitario puede tener consecuencias graves para pacientes que requieren tratamientos especializados.

Ante este panorama, la Cofepris emitió recomendaciones claras a la población. Entre ellas, no adquirir ni administrar Mejoralito Pediátrico con el lote señalado, así como evitar el consumo de Contac Ultra identificado como falso, sin importar su fecha de caducidad. También pidió no comprar estos productos en caso de encontrarlos a la venta y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

Finalmente, se exhortó a los usuarios a reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con medicamentos mediante el sistema VigiRam o a través del correo electrónico oficial de farmacovigilancia. La circulación de fármacos falsos, advirtió la autoridad, no solo representa un fraude comercial, sino un riesgo directo para la salud pública, especialmente cuando se trata de tratamientos esenciales.

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) consolida su liderazgo en innovación médica al realizar con éxito una cirugía robótica para tratar cáncer de endometrio en la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Oncología del Centro Médico Nacional Siglo XXI, intervención efectuada con la plataforma Da Vinci a la paciente Erika, de 46 años, quien presentaba factores de riesgo que incrementaban la complejidad del procedimiento.

El doctor Rafael Medrano Guzmán, director del Hospital de Oncología, informó que la derechohabiente fue diagnosticada con cáncer de endometrio en julio de 2025, tras presentar hemorragias y dolores abdominales desde diciembre de 2024. Además, padecía obesidad mórbida, condición que incrementaba significativamente el riesgo quirúrgico; por ello, se determinó que la cirugía robótica era la alternativa más segura para garantizar precisión, minimizar complicaciones y favorecer una recuperación rápida.

Destacó que el procedimiento, que incluyó la extracción del útero, ovarios y disección de ganglios linfáticos, se realizó en aproximadamente dos horas, con mínima invasión, una pérdida mínima de sangre de 50 mililitros y sin complicaciones postoperatorias.

“Ella es de las candidatas ideales para hacer cirugía por mínima invasión asistida por robot. Se efectuó una cirugía ergonómica acorde a lo que se requería, que era la aparatología etapificadora citorreductora de cáncer de endometrio. La gran fortuna que tienen los pacientes de operarse con este tipo de tecnología es que prácticamente la mínima invasión permite una recuperación absoluta”, indicó.

El especialista en Oncología quirúrgica del IMSS subrayó que, gracias a esta técnica innovadora, Erika fue dada de alta 48 horas después de la cirugía, con tolerancia a dieta y con funciones vitales estables.

Abundó que, a la semana, la paciente retomó sus actividades cotidianas, lo que representa una diferencia sustancial frente a la cirugía abierta tradicional, que implica estancias hospitalarias de 5 a 6 días y mayor riesgo de complicaciones como infecciones y hemorragias superiores a 500 mililitros.

El doctor Medrano Guzmán explicó que el cáncer de endometrio es una de las enfermedades malignas más frecuentes en mujeres, después del cáncer de mama y cérvix, y factores como obesidad, tabaquismo y diabetes aumentan el riesgo de padecer esta patología.

Señaló que tradicionalmente, el tratamiento quirúrgico se realizaba mediante laparotomía abierta, pero la cirugía robótica ofrece ventajas significativas: menor invasión, alta precisión, reducción de complicaciones y recuperación más rápida, lo que permite iniciar terapias complementarias en tiempo oportuno.

“Actualmente tenemos ya una vasta experiencia en este tipo de cirugías, tanto su servidor como el Departamento de Ginecología Oncológica. Esto nos da la seguridad de ir evolucionando y cada vez hacer esta cirugía con mayor precisión y, por supuesto, con mayor beneficio para nuestros pacientes”, afirmó.

Por su parte, Erika expresó su agradecimiento al personal del IMSS que desde el primer día en que fue atendida siempre fue bien recibida, informada y atendida de manera profesional. “Me siento feliz porque lo puedo contar. No me han dejado con dudas, han estado al pendiente de todo. No me va a alcanzar la vida entera para dar las gracias a todos estos médicos que ponen todo su esfuerzo y sabiduría”.

La paciente mostró gran asombro al conocer que sería intervenida mediante la plataforma robótica Da Vinci, una tecnología que representa un avance significativo en la cirugía oncológica. Inicialmente, la idea de ser operada con asistencia robótica le resultó inesperada, pero tras recibir información detallada por el personal del IMSS sobre la precisión y seguridad del procedimiento, aceptó con confianza.

Destacó que, aunque inicialmente le generó incertidumbre, la explicación clara del equipo médico y la confianza en su preparación la llevaron a aceptar el procedimiento, que finalmente resultó ser “lo mejor que me pudo haber pasado”.

Erika, madre de familia y consciente de la importancia del cuidado de la salud femenina, hizo un llamado a las mujeres para priorizar la detección temprana y confiar en los avances tecnológicos en medicina. “Que se atiendan al primer síntoma. Más vale ser exageradas en nuestra salud que dejarlo pasar. Y que confíen en la cirugía robótica, porque es lo mejor que me pudo haber pasado”.

Finalmente, expresó su agradecimiento al director general del IMSS, Zoé Robledo, así como a las autoridades institucionales y al personal de salud del Seguro Social por hacer posible la implementación de cirugías robóticas en beneficio de la derechohabiencia. “Gracias a la operación robótica, así como yo, muchas personas se van a componer, se van a salvar, van a estar muy bien”.