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Neuralink podría devolver la vista a algunas personas ciegas

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Neuralink avanza en sus implantes cerebrales con el proyecto Blindsight, una tecnología en forma de chip que permitirá, en algunos casos, recuperar la vista «incluso a quienes han sido ciegos de nacimiento». El dispositivo ha recibido la designación de innovación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

La compañía tecnológica de Elon Musk, fundada en 2017, se enfoca en la integración de tecnología de inteligencia artificial (IA) en el cerebro humano. Ha destacado por proyectos como Thelepathy, el implante cerebral probado en personas, con el que pacientes controlan el ratón de un ordenador, juegan ajedrez y reproducen música, todo a través de señales cerebrales directas.

Neuralink avanza en los implantes cerebrales con Blindsight, el segundo chip de la compañía, diseñado para devolver la vista a personas ciegas, y que ha sido designado como innovador por la FDA.

La etiqueta de producto innovador la otorga el organismo a dispositivos que ofrecen un tratamiento o diagnóstico más efectivo para enfermedades «potencialmente mortales o irreversiblemente debilitantes», según señala en su web.

El Programa de Dispositivos Innovadores acelera el desarrollo, evaluación y revisión del dispositivo para su aprobación antes de su comercialización.

Neuralink ha anunciado que su implante cerebral Blindsight recibió la designación de dispositivo innovador por parte de la FDA, lo que impulsa su misión de «devolver la vista a quienes la han perdido», según publicó en X (antes Twitter).

Elon Musk, en otra publicación en X, compartió avances en el desarrollo de Blindsight. Adelantó que será un chip que permitirá ver «incluso a aquellos ciegos de nacimiento» o que hayan «perdido ambos ojos y el nervio óptico», siempre que la corteza visual esté intacta.

Aunque inicialmente la visión será de baja resolución, una calidad que comparó con los gráficos de la antigua consola Atari, Musk señaló que con el tiempo «podrá ser mejor que la visión natural».

En el futuro, Blindsight podría permitir ver en longitudes de onda infrarrojas, ultravioleta o, incluso, de radar, gracias a su tecnología.

Neuralink invita a usuarios interesados en probar sus implantes cerebrales a inscribirse en su programa de pacientes. Sin embargo, el chip Blindsight aún no tiene autorización para pruebas en humanos.

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Fármaco de Revolution contra el cáncer de páncreas logra la aprobación de la FDA

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la aprobación acelerada a Rasonque, un innovador tratamiento oral desarrollado por Revolution Medicines para el cáncer de páncreas metastásico. La decisión regulatoria se fundamenta en los resultados de un ensayo clínico de gran escala que demostró duplicar la tasa de supervivencia en pacientes con la enfermedad en estado avanzado, ofreciendo un avance histórico ante uno de los tumores más agresivos y letales.

Esta píldora de administración diaria está indicada para adultos que han recibido terapias previas o que presentan contraindicaciones para la quimioterapia combinada. Su mecanismo de acción destaca por inhibir de forma dirigida múltiples variantes de la proteína RAS, una mutación genética presente en la gran mayoría de las neoplasias pancreáticas que impulsa el crecimiento descontrolado de las células tumorales.

Revolution Medicines anunció que la terapia ya se encuentra disponible en el mercado estadounidense a un precio de US$ 39.800 por un tratamiento mensual de 30 días, aunque los pacientes con seguro privado calificados podrían pagar un copago final de US$ 0 mediante programas de asistencia financiera.

Tras la presentación de los datos clínicos en abril, la demanda de pacientes llevó a la FDA a otorgar previamente acceso anticipado bajo el programa de uso compasivo. Pacientes beneficiados han reportado una notable reducción de efectos adversos como náuseas y fatiga en comparación con la quimioterapia tradicional. El Dr. Brian Wolpin, del Instituto Oncológico Dana-Farber, calificó la aprobación como un hito esperanzador para las familias afectadas.

El fármaco se benefició del nuevo proceso de revisión acelerada de la FDA, diseñado para reducir los tiempos de evaluación a solo dos meses en terapias prioritarias. Tras el anuncio, la acción de Revolution se mantuvo estable en US$ 211,70, acumulando un alza del 166 % en el año. Analistas de RBC Capital Markets estiman que la empresa alcanzará ventas por US$ 148 millones en el último trimestre de 2026 y proyectan un potencial de ingresos anuales de US$ 11.500 millones a largo plazo.

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EU desarticula red de ciberespionaje chino que vulneró agencias clave y la NASA

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El Departamento de Justicia de Estados Unidos y el FBI anunciaron la neutralización de una sofisticada operación de piratería informática vinculada al gobierno chino, responsable de vulnerar las redes de agencias gubernamentales sensibles, entre las que destacan la NASA, la Reserva Federal, el Senado, el Departamento de Justicia y el Departamento de Energía.  

Para desmantelar la red, las autoridades incautaron los dominios web que alimentaban a las plataformas maliciosas «QScan» y «QTRouter». Debido a que estos dominios estaban integrados en el código fuente para autenticar y dirigir los ataques, su confiscación dejó la infraestructura cibernética inoperable de forma definitiva.  

La investigación judicial reveló que la ofensiva técnica era operada por la firma privada Nanjing Xinjiuwei Network Technology Company, cuyos servicios abastecían directamente al Ministerio de Seguridad del Estado y al Ejército Popular de Liberación. El grupo habría comprometido infraestructuras críticas globales de manera ininterrumpida desde al menos 2018.

El fiscal general Todd Blanche enfatizó que los ciberdelincuentes patrocinados por estados extranjeros serán perseguidos y procesados penalmente. Por su parte, la embajada de China en Washington no emitió respuesta inmediata, aunque Pekín niega sistemáticamente cualquier participación en ciberataques. Expertos en seguridad como SentinelOne advierten que el uso de contratistas privados por parte del gobierno chino para incursiones ofensivas de alto impacto ha experimentado un crecimiento sin precedentes durante la última década.  

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Juicio histórico a Meta: el director de Instagram testifica por la adicción de menores a sus redes sociales

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El jefe de Instagram, Adam Mosseri, comparece como testigo clave en un juicio histórico en Estados Unidos que evalúa si Meta Platforms diseñó deliberadamente Instagram y Facebook para fomentar la adicción en usuarios menores de edad, relegando sus protocolos de seguridad.

La demanda, encabezada por 29 estados del país —entre los que destacan California, Colorado, Kentucky y Nueva Jersey—, representa la mayor prueba jurídica hasta la fecha sobre el impacto de las plataformas digitales en la salud mental juvenil. Los estados demandantes sostienen que la compañía ocultó deliberadamente los riesgos asociados a sus algoritmos, los cuales vincularon al aumento de cuadros de ansiedad, depresión e ideación suicida entre adolescentes. Asimismo, la querella acusa a Meta de violar leyes federales de privacidad al recopilar y explotar comercialmente datos personales de niños menores de 13 años sin el consentimiento parental exigido.

La citación de Mosseri, confirmada por la oficina del fiscal general de California, Rob Bonta, se suma a declaraciones recientes de antiguos ingenieros y empleados de la firma, quienes testificaron que las herramientas de protección infantil de la empresa estaban «diseñadas para fallar» bajo la supervisión directa de la alta dirección.

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