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Puebla, con la mayor tasa de letalidad a causa de tos ferina en el país: Secretaría de Salud

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Puebla es la entidad con mayor tasa de letalidad a causa de la tos ferina en el país. El último reporte de la Secretaría de Salud federal, sobre la situación epidemiológica de enfermedades prevenibles por vacunación en México, ha revelado el impacto que esta enfermedad respiratoria aguda -altamente contagiosa- provocó en la entidad durante las primeras 15 semanas del 2025.

La tasa de letalidad a nivel nacional es de 6.0 por cada 100 casos confirmados. En Puebla, la tasa es de 28.6, superando, por mucho, al resto de entidades federativas, ya que en 17 de ellas no se reportó ningún fallecimiento por esta enfermedad. 

Puebla no es el estado con mayor número de casos confirmados, debido a que solo reportó siete de los 27 probables contagios, posicionándose entre las 10 entidades con menor número de enfermos. Sin embargo, sí es la de mayor letalidad, es decir, la que tiene mayor número de pacientes infectados que murieron a causa de dicho padecimiento. 

Calculando la tasa de mortalidad en relación con el número de casos confirmados (tasa / 100 x casos confirmados) se estima que en Puebla han fallecido dos personas a causa de tos ferina en lo que va del 2025. Las dos muertes han sido en personas menores de un año. 

Si bien Puebla no es la entidad con mayor número de fallecimientos a causa de tos ferina, sí reportó alta incidencia de muertes en tan solo siete casos confirmados, en contraste con otras entidades, por ejemplo Jalisco y Ciudad de México, en el que fallecieron siete personas entre más de 70 pacientes infectados. 

La Secretaría de Salud también reveló que, a nivel nacional, se han registrado 45 muertes por tos ferina, dos corresponden a Puebla y se tratan de casos en menores sin antecedentes de vacunación, tomando en cuenta que dicha enfermedad es prevenible.

Solo 15 entidades del país reportaron índice de letalidad. Puebla lidera la lista, seguida por Campeche (con tasa de 20.0), Chiapas (16.7), Jalisco (16.7) y San Luis Potosí (16.7). La entidad con menor incidencia de fallecimientos fue Aguascalientes, con una tasa de 2.7 con 73 casos confirmados. 

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Identifican marcadores tempranos para atender cáncer de hígado y cirrosis

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Tanto el hígado graso como la fibrosis en cierta etapa son reversibles, lo que no sucede con la cirrosis, que ocurre cuando el tejido con cicatrices avanza y afecta la función hepática, aseguró la investigadora del Instituto de Neurobiología de la UNAM, Isabel Méndez Hernández.

En modelo animal con ratas de laboratorio, la experta en estudios fundamentales sobre el funcionamiento del hígado, junto con su equipo de trabajo, reproduce las etapas de inflamación, cirrosis y cáncer hepático.

Con diferentes tejidos (sano, con fibrosis, cirrosis o cáncer) evaluaron cómo se expresan los marcadores tempranos o proteínas en hígados sanos y enfermos.

De acuerdo con la investigación que realiza subrayó que cuando se recubren ciertas regiones del hígado se forman nódulos, que contienen hepatocitos (principales células del hígado, responsables de sus funciones metabólicas y desintoxicación) y células troncales, las cuales al proliferar y dividirse de manera rápida pueden dañar el ADN y convertir a las células en cancerosas.

“Hay un receptor metabotrópico, el tipo 3, que se eleva conforme avanzan estas patologías. En cada estadio de enfermedad comenzamos a ver más presencia del receptor”. Seguirlo puede ayudar a tener un marcador preciso del estadio del padecimiento, señaló.

En entrevista sugirió que la actividad del sistema glutamatérgico (encargado de regular la excitación neurológica en el sistema nervioso) podría ser un marcador temprano para tratar el cáncer de hígado y la cirrosis, dos de las principales enfermedades que afectan de manera irreversible a ese órgano.

El glutamato -molécula ubicada en sitios fuera del sistema nervioso central, como páncreas, próstata, sistema inmunológico e hígado- es esencial en el proceso del metabolismo. “Encontramos que unos receptores llamados metabotrópicos funcionan como una serpentina que entra y sale siete veces de la membrana celular”.

Cuando el glutamato se les une, convierte una señal (en este caso bioquímica a nivel molecular) al interior de la célula y le comunica a esta que requiere realizar cierta función, indicó.

La científica y sus colaboradores localizaron en un modelo de secuencias de progresión de patologías en el hígado, que esos receptores están aumentados cuando este órgano se enferma de cáncer.

Comparando con órganos sanos, estaban más expresados (hay más evidencia). De ahí la idea de su utilidad como marcadores tempranos y blancos terapéuticos, pues pueden provocar esa sobreexpresión en algún modelo animal, detalló.

Al haber daños al hígado -como infecciones por virus de hepatitis B o C; consumo de drogas tóxicas, de alcohol por tiempo prolongado; sobrepeso u obesidad- inicia una condición de inflamación en la que los hepatocitos (células principales del hígado) comienzan a morir, y otras llamadas estelares producen cicatrices y más colágena de la habitual. Cuando se cubre este, tenemos fibrosis hepática y esas cicatrices inducen más inflamación, describió.

Hacia dónde dirigirse

La ubicación molecular del estadio del padecimiento, explicó Méndez Hernández, también es útil para desarrollar blancos terapéuticos, fármacos dirigidos que ataquen solamente la zona afectada y no a células sanas que están alrededor, como sucede con la quimioterapia.

Estamos probando unas nanopartículas de 100 nanómetros o menos, que podrían funcionar para dirigir medicamentos al tumor hepático y evitar que siga progresando, dijo.

A decir de la universitaria, un aspecto interesante del estudio es que antes de que se genere la neoplasia empieza a aumentar la expresión del receptor. Es decir, podrían detectar, a través de una biopsia, si este se incrementa.

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Alertan sobre presunto medicamento falso

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A través de un comunicado la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una advertencia sore la posible falsificación de Agrifen RLX, medicamento que contiene paracetamol y fenilefrina.

Este aviso va dirigido tanto al personal de salud como al público en general; Laboratorios PISA, titular del registro sanitario, fue quien detectó la irregularidad.

El lote N15D027, con fecha de caducidad marcada como diciembre de 2025, no coincide con el registro original, cuya vigencia terminaba en 2017.

Consumir este medicamento representaría un riesgo para la salud, se desconoce su origen y cómo fue fabricado y almacenado, lo que también impide garantizar su calidad y eficacia, podría contener sustancias peligrosas.

COFEPRIS recomienda evitar su compra y consumo, también pide reportar cualquier sospecha sobre productos similares en farmacias o puntos de venta, la falsificación de medicamentos puede tener consecuencias graves para quien los usa.

Estas son algunas recomendaciones para reconocer que el medicamento es genuino:

-Revisar la caja del medicamento, que no tengo apariencia extraña o faltas de ortografía en el empaque.

-Si ves a la venta AGRIFEN RLX de 500 mg / 10 mg con el lote N15D027, sin importar la fecha de caducidad, no lo compres. Si sabes dónde lo venden, puedes hacer una denuncia sanitaria.

-Si tienes dudas sobre si el medicamento es original, lo mejor es contactar al laboratorio dueño del registro para confirmar su autenticidad. Puedes buscar esta información en la página oficial de COFEPRIS.

  • No comprar medicinas en la calle o con vendedores informales, los productos pueden ser falsos, robados o peligrosos.

Ante algún malestar o reacción, repórtalo en línea o escribe al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx esto ayuda a prevenir más casos.

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Nacional

Evita perder la Leche para el Bienestar en 2025

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Durante 2025, el programa federal Leche para el Bienestar, operado por Liconsa, retirará el apoyo a derechohabientes que incumplan con las normas establecidas en su reglamento. La baja puede aplicarse en cualquier momento del año y puede ser parcial o definitiva, según el comportamiento del beneficiario y la información registrada en el padrón.

La exclusión del programa ocurre por los siguientes motivos específicos:

Edad límite alcanzada por los beneficiarios: Mujeres: cuando cumplen 16 años, en caso de los hombres: entre los 13 y 15 años, dependiendo del criterio del programa.
Retiro voluntario del beneficiario: Cuando el titular decide dejar de formar parte del padrón.
Fallecimiento del beneficiario: La baja ocurre automáticamente al registrarse el deceso.
Falta de recolección del producto: Más de 60 días sin recoger leche líquida o más de 90 días sin recoger leche en polvo.
Uso indebido del producto: Incluye la venta, intercambio o mal uso de la leche subsidiada.
Duplicidad de registros: Cuando una persona aparece inscrita en más de un padrón o unidad de distribución.
Falsificación de información: Proporcionar datos personales o familiares falsos para ingresar o mantenerse en el programa.
Transferencia del tarjetón a terceros: Ceder el tarjetón familiar a otra persona sin autorización del programa.
Incumplimiento de las normas al reverso del tarjetón: No respetar los lineamientos impresos en el documento oficial que entrega Liconsa.
Además, Liconsa cancela el apoyo si se detecta el uso indebido del producto, duplicidad de registros, falsificación de información o transferencia del tarjetón a terceros. Otro motivo es el incumplimiento de las normas indicadas al reverso del tarjetón familiar.

La revisión de datos ocurre de forma periódica y sin fecha fija. Personal del programa verifica la información registrada, el consumo y el cumplimiento de los requisitos. Si identifican alguna irregularidad, aplican la baja de forma inmediata.

Para conservar el acceso a la Leche para el Bienestar, las autoridades recomiendan seguir puntualmente el reglamento, notificar cualquier cambio en la composición familiar y acudir con regularidad a los puntos de distribución. Más información está disponible en los módulos de atención de Liconsa o en la página oficial del programa.

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