Francisco (47 a\u00f1os de edad) describe el 13 de septiembre de 2018 como el d\u00eda en que su vida cambi\u00f3. Sin aviso, su rutina pas\u00f3 de los escenarios y los foros de televisi\u00f3n a estar conectado \u2013tres veces por semana\u2013 a una m\u00e1quina de hemodi\u00e1lisis. Siete a\u00f1os despu\u00e9s, observa su cuerpo distinto, condicionado a las terapias de reemplazo renal y a un tanque de ox\u00edgeno, derivado de una falla en sus ri\u00f1ones. Desde el sill\u00f3n de su hogar, imposibilitado de regresar a su antigua vida, recuerda las haza\u00f1as que tuvo en su carrera como comediante e imitador durante tres d\u00e9cadas.<\/p>\n\n\n\n
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La enfermedad renal cr\u00f3nica no solo condiciona a los pacientes a exhaustivas terapias de hemodi\u00e1lisis y di\u00e1lisis peritoneal para poder sobrevivir, sino que tambi\u00e9n los expone a afectaciones emocionales por los cambios dr\u00e1sticos que supone esta enfermedad: deterioro del estado funcional, bajo rendimiento f\u00edsico, afectaciones en la actividad sexual, dificultades para conservar un empleo, problemas financieros y un impacto negativo en las relaciones interpersonales.
En Puebla, se ha descubierto que la enfermedad renal cr\u00f3nica ha tra\u00eddo consecuencias que no se limitan al estado f\u00edsico. La investigaci\u00f3n titulada \u201cCalidad de vida y depresi\u00f3n en enfermos renales en Puebla\u201d, publicada en noviembre pasado en la Revista de Medicina e Investigaci\u00f3n de la Universidad Aut\u00f3noma del Estado de M\u00e9xico, revela que de 134 enfermos renales del Hospital General del IMSS \u201cLa Margarita\u201d (67 con tratamiento de hemodi\u00e1lisis y 67 con di\u00e1lisis), se encontraron datos de depresi\u00f3n en el 100 por ciento de ellos, sin diferencia de edad. De estos, el 40.3 por ciento fueron catalogados con depresi\u00f3n leve, el 41.1 por ciento con depresi\u00f3n moderada, el 13.4 por ciento con depresi\u00f3n m\u00ednima y el 5.2 por ciento presentaron depresi\u00f3n grave.<\/p>\n\n\n\n
El estudio realizado por los investigadores Cinthia Hern\u00e1ndez M\u00e9ndez, Velia Hern\u00e1ndez M\u00e1rquez, Josu\u00e9 Santiago Robles, V\u00edctor Arvizu Jaramillo y Omar P\u00e9rez S\u00e1nchez tambi\u00e9n advierte que dichas terapias de reemplazo renal han venido acompa\u00f1adas de un deterioro significativo en la salud mental y la calidad de vida de quienes dependen de estos tratamientos para seguir con vida. El 75.4 por ciento de los enfermos presentaba una calidad de vida regular, el 14.9 por ciento deficiente y \u00fanicamente el 9.7 por ciento de pacientes contaba con una buena calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n
Si bien dichas terapias logran mantener con vida a los pacientes, no garantizan que la misma se desarrolle en condiciones dignas a nivel emocional. La hemodi\u00e1lisis, uno de los tratamientos m\u00e1s comunes, implica sesiones de varias horas hasta tres veces por semana. Este tipo de terapia suele ser dolorosa debido a los accesos vasculares, las punciones repetidas y los constantes ex\u00e1menes bioqu\u00edmicos.
De acuerdo con el estudio, los pacientes en hemodi\u00e1lisis presentan mayores tasas de hospitalizaci\u00f3n y un riesgo de depresi\u00f3n hasta cinco veces mayor. La di\u00e1lisis peritoneal, aunque ofrece ventajas como menor costo, mayor autonom\u00eda, menos restricciones alimenticias y mejor adherencia al tratamiento, tampoco est\u00e1 exenta de consecuencias emocionales, como lo demuestra la alta prevalencia de depresi\u00f3n en este grupo.<\/p>\n\n\n\n
Cabe mencionar que este estudio fue realizado de marzo a septiembre de 2023, en la consulta de nefrolog\u00eda del IMSS \u201cLa Margarita\u201d. Se incluyeron a 191 pacientes de ambos sexos, derechohabientes del Instituto, de 18 a 70 a\u00f1os, con diagn\u00f3stico de enfermedad renal terminal con tratamiento sustitutivo de m\u00e1s de tres meses con di\u00e1lisis peritoneal o hemodi\u00e1lisis; sin embargo, se excluyeron pacientes con alguna p\u00e9rdida o amputaci\u00f3n de extremidades y con alteraci\u00f3n de la agudeza visual, quienes no quisieron participar, no contestaron en su totalidad las evaluaciones o por retiro voluntario.<\/p>\n\n\n\n
\u201cTe agarra la depresi\u00f3n, la ansiedad\u201d
Francisco Gonz\u00e1lez, conocido art\u00edsticamente como Paco Gless, pas\u00f3 m\u00e1s de tres d\u00e9cadas haciendo re\u00edr al p\u00fablico. Comediante e imitador, su historia art\u00edstica comenz\u00f3 en los camiones del transporte p\u00fablico, donde descubri\u00f3 que contar chistes e imitar voces pod\u00eda convertirse en un oficio. Con el tiempo, su talento lo llev\u00f3 a programas de televisi\u00f3n como Sabadazo y Estrellados.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, el rumbo de su vida cambi\u00f3 de manera abrupta el 13 de septiembre de 2018. Ese d\u00eda comenz\u00f3 a sentirse mal, con v\u00f3mitos constantes que lo obligaron a acudir al hospital. Al d\u00eda siguiente estaba internado, observando a la distancia c\u00f3mo su esposa firmaba documentos m\u00e9dicos, sin comprender del todo lo que ocurr\u00eda. Fue entonces cuando inici\u00f3 una nueva etapa en su vida: el diagn\u00f3stico que lo llevar\u00eda a la hemodi\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n
Francisco no sab\u00eda qu\u00e9 significaba ese tratamiento. Pens\u00f3 que ser\u00eda algo pasajero, de una sola sesi\u00f3n. La sorpresa lleg\u00f3 cuando le explicaron que deb\u00eda someterse a hemodi\u00e1lisis tres veces por semana, con un costo que en ese momento alcanzaba los mil 500 pesos por sesi\u00f3n. La carga econ\u00f3mica y emocional fue inmediata. \u201cTe agarra la depresi\u00f3n, la ansiedad\u201d, recuerda.<\/p>\n\n\n\n
S\u00edntomas de depresi\u00f3n y soledad acompa\u00f1an a enfermos renales en Puebla, revela investigaci\u00f3n
Con el paso del tiempo, la enfermedad dej\u00f3 de ser solo una amenaza para convertirse en una experiencia que transform\u00f3 su manera de ver la vida. Hoy, siete a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico, Paco Gless se asume como un sobreviviente que sigue luchando. Agradece estar vivo y reconoce que la enfermedad lo oblig\u00f3 a valorar lo esencial. \u201cCuando te pasa algo as\u00ed, no lo asimilas al principio\u201d, dice, pero poco a poco aprendi\u00f3 a aceptar su nueva realidad. Francisco observa a compa\u00f1eros que enfrentan condiciones a\u00fan m\u00e1s dif\u00edciles, algunos en silla de ruedas. Para \u00e9l, la hemodi\u00e1lisis no significa inutilidad ni el final de la vida productiva, como muchas veces se piensa, e insiste en que la enfermedad renal no debe ser sin\u00f3nimo de resignaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Confrontar la enfermedad renal en soledad
Abraham Fern\u00e1ndez tiene 63 a\u00f1os de edad y desde hace casi dos vive con una rutina marcada por la enfermedad renal. Su diagn\u00f3stico lleg\u00f3 despu\u00e9s de a\u00f1os de descuidar su alimentaci\u00f3n en su antiguo trabajo como conductor en una empresa privada: \u201cNo com\u00eda a mis horas, tom\u00e1bamos pura coca\u201d, recuerda.<\/p>\n\n\n\n
El da\u00f1o fue silencioso y progresivo, hasta que su cuerpo ya no resisti\u00f3. Estuvo a punto de morir, afirma. Desde que inici\u00f3 su tratamiento como paciente renal, su vida cambi\u00f3 de forma radical, ya que se somete a di\u00e1lisis de manera constante, un procedimiento que no solo lo afecta f\u00edsicamente, sino tambi\u00e9n a nivel emocional.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAhorita me siento normal, pero tambi\u00e9n triste\u201d, confiesa. La raz\u00f3n no es solo la enfermedad, sino la soledad que se instal\u00f3 en su casa en cada terapia. Vive solo en una casa que, en lugar de ofrecer comodidad, amplifica el silencio. \u201c\u00bfDe qu\u00e9 sirve tener una pantalla grande si no tengo a mi familia?\u201d, se pregunta. La nostalgia aparece con frecuencia, sobre todo durante las sesiones que debe realizar sin compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
Antes se sent\u00eda activo, capaz de moverse, de salir y disfrutar del esfuerzo f\u00edsico. \u201cYa no soy el Abraham de antes, ya no\u201d, repite. La p\u00e9rdida de movilidad y la inseguridad para realizar actividades como manejar o correr han limitado su autonom\u00eda y profundizado su sensaci\u00f3n de dependencia.<\/p>\n\n\n\n
S\u00edntomas de depresi\u00f3n y soledad acompa\u00f1an a enfermos renales en Puebla, revela investigaci\u00f3n
Pacientes reconocen cambios en su movilidad diaria. \/ Foto: Bibiana D\u00edaz \/ El Sol de Puebla
A pesar de todo, Abraham intenta seguir adelante. Sus hijas son su principal motivaci\u00f3n; sus palabras de aliento lo empujan a no rendirse. Tambi\u00e9n encuentra en la fe un impulso para levantarse cada d\u00eda y salir a caminar, aunque sea dentro de su propia casa.<\/p>\n\n\n\n
El reto de vivir la enfermedad renal a temprana edad
A los 28 a\u00f1os de edad, cuando reci\u00e9n hab\u00eda salido de la universidad y comenzaba a construir un proyecto de vida, Magdiel recibi\u00f3 un diagn\u00f3stico que cambi\u00f3 por completo su futuro: enfermedad renal cr\u00f3nica. Diez a\u00f1os despu\u00e9s, con 38 a\u00f1os de edad y un trabajo como docente, contin\u00faa en tratamiento de hemodi\u00e1lisis, una condici\u00f3n que no solo ha marcado su cuerpo, sino tambi\u00e9n su salud mental y su manera de entender la vida.<\/p>\n\n\n\n
\u201cCreo que nadie se espera que le digan que tiene una enfermedad terminal tan joven\u201d, relata. El impacto inicial fue devastador, ya que la noticia lleg\u00f3 en la etapa de planes profesionales y expectativas personales, lo que provoc\u00f3 una reacci\u00f3n com\u00fan entre pacientes j\u00f3venes: incredulidad, miedo y una profunda sensaci\u00f3n de injusticia. \u201cTe preguntas: \u00bfpor qu\u00e9 a m\u00ed?\u201d, expresa.<\/p>\n\n\n\n
Tras el diagn\u00f3stico, Magdiel enfrent\u00f3 un proceso largo y complejo. En un primer momento decidi\u00f3 informarse, conocer su enfermedad y entender qu\u00e9 implicaba vivir con ella. Esa decisi\u00f3n, poco frecuente entre pacientes que suelen sentirse rebasados por el sistema de salud, le permiti\u00f3 tomar un papel m\u00e1s activo en su tratamiento. \u201cSi ya la tengo, vamos a conocerla y a ver qu\u00e9 sigue\u201d, dice.<\/p>\n\n\n\n
En Puebla, hay siete mil poblanos con problemas renales de tipo cr\u00f3nico
La Secretar\u00eda de Salud inform\u00f3 que actualmente mil 450 pacientes con enfermedad renal requieren alg\u00fan tipo de terapia
El camino incluy\u00f3 un trasplante renal que, aunque represent\u00f3 una esperanza de recuperar cierta normalidad, termin\u00f3 por fracasar hace un a\u00f1o. La p\u00e9rdida del injerto signific\u00f3 regresar a la hemodi\u00e1lisis y enfrentar nuevamente la adaptaci\u00f3n f\u00edsica y emocional. Sin embargo, uno de los momentos clave de su proceso fue la atenci\u00f3n psicol\u00f3gica incluida en el protocolo de trasplante renal. Durante las evaluaciones, fue canalizada con especialistas en salud mental para detectar posibles cuadros de depresi\u00f3n u otros padecimientos emocionales. Reconoce que, sin este apoyo, el proceso habr\u00eda sido mucho m\u00e1s dif\u00edcil.<\/p>\n\n\n\n
Magdiel destaca la importancia de las redes de apoyo: familia, amigos y la convivencia con otros pacientes, lo cual ha sido de gran ayuda para sostenerse emocionalmente. Compartir experiencias le permiti\u00f3 entender que es posible vivir con la enfermedad, adaptarse y construir una vida plena, aunque distinta a la que imagin\u00f3 inicialmente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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