La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 el uso en M\u00e9xico de un nuevo medicamento para el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con su \u00faltimo informe quincenal de ampliaci\u00f3n terap\u00e9utica, se report\u00f3 la aprobaci\u00f3n de una mol\u00e9cula nueva para el tratamiento del VIH denominada efavirenz\/lamivudina\/tenofovir disoproxil fumarato.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, dentro de la autorizaci\u00f3n de otros 25 medicamentos, destac\u00f3 un biotecnol\u00f3gico para la leucemia aguda linfoide, denominado, Lasparaginasa.<\/p>\n\n\n\n
Cofepris autoriza 8 ensayos cl\u00ednicos
La Cofepris tambi\u00e9n otorg\u00f3 el permiso para ocho nuevos ensayos cl\u00ednicos, donde destacan tres investigaciones de f\u00e1rmaco para el tratamiento de c\u00e1ncer; un ensayo para tratar la hemofilia A o B grave en ni\u00f1os mayores de 12 a\u00f1os y adultos, adem\u00e1s de un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.<\/p>\n\n\n\n
Sumado a lo anterior, se emiti\u00f3 la aprobaci\u00f3n de 149 insumos para la salud en las categor\u00edas de medicamentos, dispositivos m\u00e9dicos y ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n
La dependencia a\u00f1adi\u00f3 que a trav\u00e9s de la labor de la Comisi\u00f3n de Autorizaci\u00f3n Sanitaria (CAS), la Cofepris \u201ccumple cabalmente con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisi\u00f3n y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtenci\u00f3n del registro sanitario\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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