La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emiti\u00f3 una alerta sobre la falsificaci\u00f3n de un medicamento contra el c\u00e1ncer de mama y de la alteraci\u00f3n en un tratamiento contra la diabetes tipo dos.<\/p>\n\n\n\n
La dependencia advirti\u00f3 al personal m\u00e9dico, farmacias y pacientes que el medicamento llamado Perjeta (pertuzumab), indicado para pacientes con c\u00e1ncer de mama, fue falsificado en los siguientes lotes:<\/p>\n\n\n\n
H0343B08.
V4322H37.
H0498B16.
Todos los anteriores son soluciones con concentraci\u00f3n en 420mg\/14mL (30mg\/mL).<\/p>\n\n\n\n
La Cofepris indic\u00f3 que estos medicamentos ponen en riesgo la salud de quienes est\u00e1n bajo tratamiento con este medicamento oncol\u00f3gico, ya que la dependencia no puede garantizar las buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n ni la calidad y seguridad los ingredientes que contiene.<\/p>\n\n\n\n
Para que la poblaci\u00f3n identifique los productos falsificados, la Cofepris inform\u00f3 que se deber\u00e1 revisar cuidadosamente el n\u00famero de lote. Adem\u00e1s, la caja muestra textos muy cerca de la l\u00ednea de doblez en la parte superior, ausencia de leyendas debajo de la f\u00f3rmula y textos en ingl\u00e9s; mientras que en el frasco, la etiqueta se\u00f1ala la concentraci\u00f3n, como se muestra en las siguientes im\u00e1genes:
Por otra parte, la Cofepris dio a conocer el resultado de un an\u00e1lisis t\u00e9cnico y la comparecencia entre el titular del registro sanitario de Forxiga, un tratamiento utilizado para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.<\/p>\n\n\n\n
Ante ello, la farmac\u00e9utica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, se\u00f1al\u00f3 que la alteraci\u00f3n se realiz\u00f3 sobre el empaque primario y secundario del lote LM0204, con vencimiento en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos con la denominaci\u00f3n MJ0017, que tiene una caducidad falsa de junio 2022.
Empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y n\u00famero de lote, mientras que en el secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos l\u00edneas, una negra y otra naranja de la siguiente manera:
Por ello, la Cofepris recomend\u00f3 adquirir estos tratamientos en farmacias que cuenten con licencia sanitaria y, en caso de detectar las caracter\u00edsticas se\u00f1aladas, la dependencia llam\u00f3 a la poblaci\u00f3n a presentar la denuncia sanitaria correspondiente a trav\u00e9s de correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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