La Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna JYNNEOS para prevenir casos de viruela del mono.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con la dependencia estadunidense, esta vacuna podr\u00eda ser usada en personas mayores de 18 a\u00f1os y con alto riesgo de contraer la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Estados Unido declar\u00f3 emergencia de salud hace unos d\u00edas por el brote de esta enfermedad que hasta el momento tiene m\u00e1s de 600 casos registrados en EU.<\/p>\n\n\n\n
En las \u00faltimas semanas, el virus de la viruela s\u00edmica ha continuado propag\u00e1ndose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfar\u00e1 la demanda actual\u201d, dijo el Dr. Robert M.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con el comunicado, tras los primeros casos de la enfermedad en EU se han intentado buscar vacunas y medicamentos que protejan a las personas.<\/p>\n\n\n\n
La FDA explor\u00f3 r\u00e1pidamente otras opciones cient\u00edficamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Al aumentar el n\u00famero de dosis disponibles, m\u00e1s personas que deseen vacunarse contra la viruela s\u00edmica ahora tendr\u00e1n la oportunidad de hacerlo\u201d.<\/p>\n\n\n\n
La vacuna Vaccinia Ankara modificada (MVA), fue aprobada en 2019 para la prevenci\u00f3n de la viruela y la enfermedad de la viruela del mono en adultos de 18 a\u00f1os de edad y mayores que se determin\u00f3 que tienen un alto riesgo de contraer la viruela o la infecci\u00f3n por la viruela del mono.<\/p>\n\n\n\n
Las personas que recibieron la vacuna por v\u00eda intrad\u00e9rmica recibieron un volumen menor (una quinta parte) que las personas que recibieron la vacuna por v\u00eda subcut\u00e1nea.<\/p>\n\n\n\n
JYNNEOS se prob\u00f3 en personas con condiciones inmunocomprometidas y se descubri\u00f3 que es seguro y efectivo en los ensayos que se realizaron para respaldar la aprobaci\u00f3n. Inicialmente se desarroll\u00f3 espec\u00edficamente como una alternativa para su uso en personas inmunodeprimidas en caso de un brote de viruela.<\/p>\n\n\n\n
Esta vacuna se aplica de forma intrad\u00e9rmica, es decir, se administra debajo de la piel (por v\u00eda subcut\u00e1nea) en dos dosis, con cuatro semanas (28 d\u00edas) de diferencia.<\/p>\n\n\n\n
La FDA ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales de JYNNEOS superan los riesgos conocidos y potenciales para los usos autorizados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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